A.都是致病基因引起的
B.一出生就能表現(xiàn)出相應癥狀
C.都是遺傳物質改變引起的
D.體內不能合成相關的酶
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對于人類的某種遺傳病，在被調查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是（）
注：每類家庭人數(shù)為150-200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調查結果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性
C.第Ⅲ類調查結果說明，此病一定屬于顯性遺傳病
D.第Ⅳ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.染色體異常病可通過鏡檢來診斷，而由基因突變引起的疾病都不可通過鏡檢來診斷。
B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。
C.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，如并指、軟骨發(fā)育不全等，都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，所以他們都是常染色體病。
D.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對該致病基因的測定，則Ⅱ4的有關基因組成應是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定
B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結婚
C.產前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征
某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖），下列說法正確的是（）
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.Ⅲ-9與正常女性結婚，建議生女孩
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Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）