A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定
B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚
C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖),下列說法正確的是()
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩
A.人類基因組計劃是從分子水平研究人類遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
B.人類基因組計劃只需測定人的1個染色體組的基因序列
C.人類的基因組文庫只包含一個城市中全部人的全部基因
D.人類的基因庫僅含有男性的全部基因
A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4
下列圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是()
A.5/6
B.1/3
C.1/8
D.1/6
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
該病是由()性基因控制的
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()