A.人類基因組計(jì)劃是從分子水平研究人類遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
B.人類基因組計(jì)劃只需測(cè)定人的1個(gè)染色體組的基因序列
C.人類的基因組文庫(kù)只包含一個(gè)城市中全部人的全部基因
D.人類的基因庫(kù)僅含有男性的全部基因
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A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4
下列圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是（）
A.5/6
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞