下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因來(lái)自()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
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A.該遺傳病可能受位于X染色體上的隱性基因控制
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4
根據(jù)下圖人類(lèi)遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,不正確的是()
A.①可能是常染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
A.白化病
B.紅綠色盲
C.21三體綜合癥
D.先天性聾啞
如圖所示為人類(lèi)某遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是()
A.Y染色體上的基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開(kāi)展遺傳咨詢
C.提高產(chǎn)前診斷的覆蓋面
D.禁止有遺傳病家族史的人結(jié)婚
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()