單項選擇題

如圖所示為人類某遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是()

A.Y染色體上的基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因


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1.單項選擇題關(guān)于人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防,不正確的措施是()

A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.提高產(chǎn)前診斷的覆蓋面
D.禁止有遺傳病家族史的人結(jié)婚

3.單項選擇題

下圖是人類某種遺傳病的系譜圖,該圖表示的遺傳病可能是()

A.多指
B.紅綠色盲
C.白化病
D.抗維生素D佝僂病

5.單項選擇題抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計的結(jié)果,接近于()

A.男性多于女性
B.女性多于男性
C.男性和女性相同
D.沒有一定規(guī)律

最新試題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()

題型:填空題

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()

題型:填空題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

題型:填空題