A.該遺傳病可能受位于X染色體上的隱性基因控制
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4
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根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,不正確的是()
A.①可能是常染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
A.白化病
B.紅綠色盲
C.21三體綜合癥
D.先天性聾啞
如圖所示為人類某遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是()
A.Y染色體上的基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.提高產(chǎn)前診斷的覆蓋面
D.禁止有遺傳病家族史的人結(jié)婚
A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/16
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。