A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
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右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.2號一定是純合子
B.3、4號基因型一定相同
C.8號為雜合子的概率是1/2
D.若7號與12號非法婚配,后代患病率為2/3
A.一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則下一個孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學(xué)學(xué)科網(wǎng)
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病,所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多,常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響,還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起,向上和向下推數(shù)三代,如親兄弟姐妹、父母等
最新試題
該病是由()性基因控制的
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞