A.原發(fā)性高血壓
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
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多指、21三體綜合征、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③顯性基因控制的遺傳病
④隱性基因控制的遺傳病
⑤常染色體病
⑥性染色體病
A．①③、⑤、②④
B．①④、⑥、①③
C．①③、⑤、①④
D．①③、⑥、②④
下圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳病（圖中的深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
下圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）和乙種遺傳病（設(shè)顯性基因為H，隱性基因為h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是（）
A.就乙病來看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
下圖所示，為某家庭白化病和血友病的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）
A.就白化病來看，II1與II3的基因型完全相同的幾率是1/3
B.II1、II2產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)幾率為1/8
D.II2的體細(xì)胞中含血友病基因的幾率為1/2
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
該病是由（）性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）