下圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
下圖為甲種遺傳病（設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為H，隱性基因為h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是（）
A.就乙病來看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
下圖所示，為某家庭白化病和血友病的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）
A.就白化病來看，II1與II3的基因型完全相同的幾率是1/3
B.II1、II2產(chǎn)生的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)幾率為1/8
D.II2的體細胞中含血友病基因的幾率為1/2
A.AaXHY和1/16
B.AAXHY和1/8
C.AaXHY和1/8
D.AaXhY和1/16
A.多了一條21號染色體
B.少了一條21號染色體基因
C.少了21個基因
D.多了兩個21號染色體基因
最新試題
該病是由（）性基因控制的
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）