下圖為甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是（）
A.就乙病來(lái)看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組
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下圖所示，為某家庭白化病和血友病的遺傳系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）
A.就白化病來(lái)看，II1與II3的基因型完全相同的幾率是1/3
B.II1、II2產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)幾率為1/8
D.II2的體細(xì)胞中含血友病基因的幾率為1/2
A.AaXHY和1/16
B.AAXHY和1/8
C.AaXHY和1/8
D.AaXhY和1/16
A.多了一條21號(hào)染色體
B.少了一條21號(hào)染色體基因
C.少了21個(gè)基因
D.多了兩個(gè)21號(hào)染色體基因
A.1/2
B.1/3
C.1/6
D.1/8
A.苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病
B.某人在幼年時(shí)期診斷發(fā)現(xiàn)其甲狀腺激素分泌不足則將來(lái)他就會(huì)得侏儒癥
C.用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的試劑可以快速檢測(cè)早期子宮癌
D.利用DNA探針檢查出肝炎病毒，為肝炎診斷提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）