A.1/2
B.1/3
C.1/6
D.1/8
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A.苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病
B.某人在幼年時(shí)期診斷發(fā)現(xiàn)其甲狀腺激素分泌不足則將來他就會(huì)得侏儒癥
C.用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的試劑可以快速檢測(cè)早期子宮癌
D.利用DNA探針檢查出肝炎病毒,為肝炎診斷提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法
A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第5號(hào)染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長(zhǎng)期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
A.白化病
B.軟骨發(fā)育不全
C.苯丙酮尿癥
D.青少年糖尿病
遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)判斷下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的()
A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳
C.如果II4、II6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計(jì)算雙胞胎(IV1與IV2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/1296
D.還按C選項(xiàng)計(jì)算雙胞胎中男孩(IV1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/72,女孩(IV2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是零
關(guān)于下圖的敘述中,不正確的是()
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2,攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
該病是由()性基因控制的