A.苯丙酮尿癥是由x染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病
B.某人在幼年時期診斷發(fā)現(xiàn)其甲狀腺激素分泌不足則將來他就會得侏儒癥
C.用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的試劑可以快速檢測早期子宮癌
D.利用DNA探針檢查出肝炎病毒，為肝炎診斷提供了一種快速簡便的方法
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A.由于DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第5號染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
A.白化病
B.軟骨發(fā)育不全
C.苯丙酮尿癥
D.青少年糖尿病
遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請判斷下列哪項敘述是錯誤的（）
A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳
C.如果II4、II6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計算雙胞胎（IV1與IV2）同時患有甲種遺傳病的概率是1/1296
D.還按C選項計算雙胞胎中男孩（IV1）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/72，女孩（IV2）同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是零
關(guān)于下圖的敘述中，不正確的是（）
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2，攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條
下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，據(jù)圖分析正確的是（）
A.該病為伴Y染色體遺傳病，因為患者均為男性
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個女兒，患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為
最新試題
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）