下圖的四個遺傳圖示中和血友病遺傳方式一樣的一組是()
A.①
B.②
C.③
D.④
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A.AaXBY、AaXBXb
B.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXb
D.AaXBY、aaXBXb
血友病的遺傳方式和紅綠色盲相同,都是伴X隱性遺傳.下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
A.白化?。辉谥車煜さ?~10個家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥;在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲;在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調(diào)查
下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者,可以準確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是純合子的概率為1/2
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
該病是由()性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()