下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者,可以準確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是純合子的概率為1/2
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A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
分析人類的下列疾病,其中屬于遺傳病的是()
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個家系,黑色表示遺傳病患者,白色表示正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖,下列有關(guān)選項正確的是()
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀完全相同
C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4
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Ⅲ10為純合子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
該病是由()性基因控制的
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()