A.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
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下圖的4個(gè)家系,黑色表示遺傳病患者,白色表示正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對(duì)夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖,下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是()
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號(hào)為同卵雙生,則二者性狀完全相同
C.若3、4號(hào)為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
C.遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來(lái)痛苦,也給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)
D.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率為1/8
如圖是某一伴性遺傳病的系譜圖,根據(jù)此圖可推出()
A.該病是顯性遺傳病
B.該病是隱性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
最新試題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
該病是由()性基因控制的
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。