如圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出（）
A.該病是顯性遺傳病
B.該病是隱性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
21三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
⑤非遺傳病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病的遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
A.禁止近親結(jié)婚
B.分析胎兒的染色體組型
C.禁止吸煙酗酒
D.粘堵或結(jié)扎輸卵管
某學(xué)習(xí)小組通過對某家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見右圖）．據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.兒子的缺陷基因有可能來自父親和母親
B.這種遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性
C.母親肯定是純合子，子女是雜合子
D.該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因
基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個(gè)人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是（）
①丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測
②當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性
③丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測
④當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性
A.①
B.②③
C.①②
D.①④
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。