分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
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A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個(gè)家系，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中，這對(duì)夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中，女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是（）
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀完全相同
C.若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
C.遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來痛苦，也給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)
D.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為1/8
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅲ是白化病的概率是（）