下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（）
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
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A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查
D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
如圖所示，為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是（）
A.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4
C.IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D.通過遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病
下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3
D.若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l／18
A.1/6
B.1/9
C.1/420
D.1/560
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）