表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病,多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,一個家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率,一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病,通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率
下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜,推測這種病的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯誤的是()
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3
A.給社會和家庭造成負擔
B.危害身體健康
C.由于遺傳而貽害子孫后代
D.通過傳染危害他人
A.先天就有的疾病不一定是遺傳病,但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()