A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病,多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病,一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率,一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病,通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
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下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜,推測(cè)這種病的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是()
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3
A.給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)
B.危害身體健康
C.由于遺傳而貽害子孫后代
D.通過(guò)傳染危害他人
A.先天就有的疾病不一定是遺傳病,但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生
A.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率
B.基因重組可以通過(guò)產(chǎn)生新的基因,表現(xiàn)出性狀的重新組合
C.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成
D.若DNA中某堿基對(duì)改變,則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變
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若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
該病是由()性基因控制的