在下列4個(gè)圖中,不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男
D.三男一女或兩男兩女
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.兩者都是色盲患者
B.兩者都是血友病患者
C.父親是色盲患者,弟弟是血友病患者
D.父親是血友病患者,弟弟是色盲患者
下圖是某遺傳病的系譜圖,對(duì)于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述,正確的是()
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()