A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
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A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男
D.三男一女或兩男兩女
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
A.兩者都是色盲患者
B.兩者都是血友病患者
C.父親是色盲患者,弟弟是血友病患者
D.父親是血友病患者,弟弟是色盲患者
下圖是某遺傳病的系譜圖,對于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述,正確的是()
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A.同一染色體上的不同位置
B.成對的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對的兩條染色體上的不同一位置
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞