下圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋,據(jù)此圖判斷,下列選項正確的是()
①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一對染色體上
②基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上
③基因Ⅲ可能位于X染色體上
④基因Ⅴ可能位于Y染色體上
A.①②
B.②③
C.②④
D.①③
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A.二者都是基因突變的結(jié)果
B.二者可通過觀察染色體數(shù)目分辨
C.二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變
D.血細(xì)胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者
A.①②③
B.②③⑤⑥
C.①②③④⑥
D.①②③④⑤⑥
A.調(diào)查時最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高,則可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()