圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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你可能感興趣的試題
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()
①攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
②一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
④一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病,如右圖所示的遺傳圖譜中,若I—l號(hào)為患者(Ⅱ一3表現(xiàn)正常),圖中患此病的個(gè)體是()
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
A.研究艾滋病的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究血友病的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()
①多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病
④沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。