在下列4個圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
控制ABO血型的IA、IB、i三個等位基因位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請分析下面的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對夫婦因某種原因調(diào)錯了一個孩子，請指出調(diào)錯的孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
下圖所示遺傳系譜圖所表示的遺傳病不可能是（）
A.X染色體隱性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.線粒體遺傳病
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
該病是由（）性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）