A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
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控制ABO血型的IA、IB、i三個等位基因位于常染色體上,色盲基因b位于X染色體上。請分析下面的家譜圖,圖中有的家長和孩子是色盲,同時也標出了血型情況。在小孩剛剛出生后,這對夫婦因某種原因調(diào)錯了一個孩子,請指出調(diào)錯的孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
下圖所示遺傳系譜圖所表示的遺傳病不可能是()
A.X染色體隱性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.線粒體遺傳病
如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精,將會得到的遺傳病可能是()
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征
D.白血病
最新試題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
該病是由()性基因控制的