下圖所示遺傳系譜圖所表示的遺傳病不可能是（）
A.X染色體隱性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.線粒體遺傳病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是（）
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征
D.白血病
A.由于DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細胞貧血癥
B.由于第21號染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥
D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.男性患者多于女性患者
B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者
D.只有女性患者
人類遺傳病的調(diào)查對人類遺傳病的防治具有重要意義，調(diào)查的基本步驟包括：
①確定調(diào)查內(nèi)容
②收集、整理和分析數(shù)據(jù)；
③設(shè)計調(diào)查方案；
④撰寫調(diào)查研究報告。遺傳病調(diào)查活動的基本流程為（）
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）