A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,屬單基因遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY時應選擇生男孩
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A親兄弟、親姐妹
B祖父、祖母
C父親、母親
D外祖父、外祖母
在下側系譜中,該遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.Y染色體遺傳
D.常染色體顯性遺傳
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是()
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2
C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ一8基因型有四種可能
D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12
右系譜圖的遺傳方式一定是()
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
A.雙親正常,子女就不會有遺傳病
B.母親患白化病,兒子也患白化病
C.母親色盲,兒子都是色盲
D.父親色盲,兒子都是色盲
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
該病是由()性基因控制的
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()