A親兄弟、親姐妹
B祖父、祖母
C父親、母親
D外祖父、外祖母
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在下側系譜中,該遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.Y染色體遺傳
D.常染色體顯性遺傳
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是()
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2
C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ一8基因型有四種可能
D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12
右系譜圖的遺傳方式一定是()
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
A.雙親正常,子女就不會有遺傳病
B.母親患白化病,兒子也患白化病
C.母親色盲,兒子都是色盲
D.父親色盲,兒子都是色盲
A.75%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式