A.1/16
B.1/4
C.3/8
D.1
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下圖為某一遺傳病的系譜,下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
右圖為某遺傳病圖譜,如果4號與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,則生出的男孩患病的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()