A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
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右圖為某遺傳病圖譜,如果4號與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,則生出的男孩患病的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究
B.對該城市出生的同卵雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析
C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析
D.對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()