A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究
B.對該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析
C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析
D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析
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A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY應(yīng)選擇生男孩
下圖的四個遺傳圖中,能夠排除X染色體上隱性遺傳病的一組是()
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖1)。
下列說法正確的是()
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.III-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩
A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性
B.一對皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.可采用基因診斷的方法對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷
原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中,正確的是()
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()