在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究
B.對該城市出生的同卵雙胞胎進行相關的調(diào)查統(tǒng)計分析
C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析
D.對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析
A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY應選擇生男孩
下圖的四個遺傳圖中,能夠排除X染色體上隱性遺傳病的一組是()
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖1)。
下列說法正確的是()
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.III-9與正常女性結婚,建議生女孩
A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性
B.一對皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.可采用基因診斷的方法對胎兒進行產(chǎn)前診斷
最新試題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。