A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果祖母為患者，孫女一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果母親患病，兒子一定患此病
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A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長期見不到陽光所致
A.祖父→父親
B.祖母→父親
C.外祖父→母親
D.外祖母→母親
A.子女全部正常
B.子女中一半正常，一半色盲
C.女孩正常，男孩半數(shù)正常，半數(shù)色盲
D.女孩正常，但其中有半數(shù)色盲攜帶者
A.原發(fā)性高血壓
B.貓叫綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.21三體綜合征
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）