A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長期見不到陽光所致
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A.祖父→父親
B.祖母→父親
C.外祖父→母親
D.外祖母→母親
A.子女全部正常
B.子女中一半正常，一半色盲
C.女孩正常，男孩半數(shù)正常，半數(shù)色盲
D.女孩正常，但其中有半數(shù)色盲攜帶者
A.原發(fā)性高血壓
B.貓叫綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.21三體綜合征
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
A.在人群中調(diào)查并計算該病在一個家族中的發(fā)病率
B.在每個家族中隨機抽樣調(diào)查一人，研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中調(diào)查并計算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個家族研究該病的家族傾向，在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算該病的發(fā)病率
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。