A.子女全部正常
B.子女中一半正常,一半色盲
C.女孩正常,男孩半數(shù)正常,半數(shù)色盲
D.女孩正常,但其中有半數(shù)色盲攜帶者
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A.原發(fā)性高血壓
B.貓叫綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.21三體綜合征
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
A.在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B.在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個(gè)家族研究該病的家族傾向,在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率
A.1/2、1/4、1/8
B.1/4、1/8、1/2
C.1/8、1/2、1/4
D.1/4、1/2、1/8
A.1
B.2/3
C.1/3
D.1/2
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ10為純合子的概率為()