A.不合格事項
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人
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A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；
A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準文號、批號、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論；
A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標識的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
A.每天上午、下午定時記錄一次；
B.應(yīng)每日隨時記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時記錄一次；
A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)；
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗藥品區(qū)；
C.待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)；
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)；
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
什么是告誡信、場地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）