在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）

盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費者并沒有得到太多的實惠，原因是（）

根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達(dá)（）

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家

根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。