A.耐藥性
B.依賴(lài)性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
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A.藥物作用與副作用
B.藥物的毒性與安全范圍
C.藥物的效價(jià)與效能
D.以上都需要
A.肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.吸收
C.血漿蛋白結(jié)合
D.生理性拮抗
A.1-2個(gè)t1/2
B.2-3個(gè)t1/2
C.3-4個(gè)t1/2
D.4-5個(gè)t1/2
A.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
C.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
可用來(lái)注冊(cè)的是()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱(chēng)為藥物的()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。