配伍題將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()|多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()|異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化


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1.配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()
醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)

2.多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.

3.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

4.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

5.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

最新試題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類(lèi)型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類(lèi)型是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

本類(lèi)藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題