多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.


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1.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

2.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

3.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

4.多項(xiàng)選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑

5.單項(xiàng)選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),屬于前藥,水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

最新試題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

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青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

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控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

美國(guó)藥典的縮寫()英國(guó)藥典的縮寫()

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為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

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基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題