A.對(duì)于內(nèi)源參照基因的PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果是：陰性對(duì)照樣品、陽(yáng)性對(duì)照樣品和待測(cè)樣品均應(yīng)出現(xiàn)相應(yīng)長(zhǎng)度的DNA 片段的電泳條帶。
B.對(duì)于轉(zhuǎn)基因成分的目標(biāo)序列PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果是：陰性對(duì)照沒(méi)有相應(yīng)的電泳條帶，陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)出現(xiàn)相應(yīng)的電泳條帶。
C.若待測(cè)樣品出現(xiàn)陽(yáng)性對(duì)照相應(yīng)的電泳條帶，表明待測(cè)樣品含有轉(zhuǎn)基因成分。
D.若待測(cè)樣品不出現(xiàn)陽(yáng)性對(duì)照相應(yīng)的電泳條帶，則表明待測(cè)樣品不含轉(zhuǎn)基因成分。
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細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi)，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說(shuō)法正確的是（）
植物細(xì)胞融合可用的方法有（）
下面哪個(gè)選項(xiàng)是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果？（）
發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中，最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是（）
PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因成分時(shí)，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說(shuō)法正確的是（）
從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。