A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競(jìng)爭(zhēng)排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
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A.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
A.唯一性
B.合理性
C.可擴(kuò)充性
D.簡(jiǎn)單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準(zhǔn)的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過(guò)有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
最新試題
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
藥物不良反應(yīng)
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議,并應(yīng)有會(huì)議記錄。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)
醫(yī)療用毒性藥品
藥品標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟(jì),并結(jié)合本單位常見(jiàn)疾病種類和用藥習(xí)慣。