A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準(zhǔn)的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
A.1/100
B.1/1000
C.2/1000
D.2/10000
E.1/10000
A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
A.藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
E.藥士
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
最新試題
國家定價是指最高限價,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品,但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。
醫(yī)療單位對麻醉藥品要做到五專,即()、()、()、()、()。
藥品成本包括()和()。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲、時間等。
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過()常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過()天常用量,連續(xù)使用不得超過()天。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請管理
藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用,如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。