A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過(guò)有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
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A.藥師
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A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
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藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
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藥品成本包括()和()。
戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的()藥品,以及能減輕或消除稽延性癥狀的()藥品。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)