醫(yī)療機構制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結合本單位常見疾病種類和用藥習慣。

藥源性疾病

《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學技術人員，方可從事藥學專業(yè)技術工作，（）不得從事藥學技術工作。

戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應證或制成新的復方制劑，應按新藥申請管理

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內使用，不得轉售

試述藥學保健的基本內容。

藥品成本包括（）和（）。

影響藥物質量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。