A.申請事項依法不需要取得行政許可的
B.行政機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予行政許可決定的
C.超越法定職權作出準予行政許可決定的
D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
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A.行政機關應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人,必要時予以公告
B.聽證應當公開舉行
C.聽證應當制作筆錄,聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章
D.攜帶許可證、執(zhí)照或者其他許可證書
A.申請事項依法不需要取得行政許可的,應當即時告知申請人不受理
B.申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請
C.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
A.依據(jù)
B.條件
C.步驟
D.數(shù)量
E.程序
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織或者中介機構(gòu)能夠自律管理的
D.行政機關采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
A.稅務
B.人事
C.財務
D.外事
最新試題
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()