A.違反規(guī)定
B.隱瞞不報
C.延誤
D.推遲上報
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A.導致
B.可能導致
C.直接導致
D.間接導致
A.危及生命
B.導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷
C.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.公示
A.突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告,并在24小時內填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
B.導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)之日起5個工作日內報告
C.導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或可能導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內報告
A.組織落實上級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門有關醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作任務
B.協(xié)調本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作重要事宜
C.每年組織召開協(xié)調工作會議。
最新試題
生產(chǎn)許可變更包括如下情形(),需要進行現(xiàn)場審核。
下列屬于大型醫(yī)用設備配置許可證失效情形的是()。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設備的,會受到下列哪些懲罰?()
醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)學裝備管理實行機構領導和使用部門兩級管理制度。
體外診斷試劑登記事項包括()。
醫(yī)療器械召回可分為()。
再評價報告應當包括()等。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
大型醫(yī)用設備必須達到計(劑)量準確、輻射防護安全、性能指標合格后方可使用。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。