A.發(fā)現
B.報告
C.評價
D.公示
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A.突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告,并在24小時內填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
B.導致死亡的事件于發(fā)現之日起5個工作日內報告
C.導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或可能導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起15個工作日內報告
A.組織落實上級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門有關醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作任務
B.協調本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作重要事宜
C.每年組織召開協調工作會議。
A.負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息的收集、審核、評價、反饋和報告工作
B.負責本行政區(qū)域內食品藥品監(jiān)督管理部門批準上市的第一、二類醫(yī)療器械再評價的有關技術工作
C.負責實施本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的宣傳、教育、培訓工作
D.對下級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構進行技術指導并進行工作考核
A.會同省轄市衛(wèi)生主管部門監(jiān)督本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關規(guī)定的實施
B.負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測專業(yè)機構的設置
C.會同省轄市衛(wèi)生主管部門組織本行政區(qū)域內醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宣傳、教育和培訓工作
D.協助上級主管部門對本行政區(qū)域內發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡不良事件的調查并負責上報工作對相關醫(yī)療器械依法采取相應管理措施
A.會同省衛(wèi)生廳制定全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及管理規(guī)定,并監(jiān)督實施
B.會同省衛(wèi)生廳組織全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的宣傳、教育、培訓工作
C.負責指導全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測專業(yè)機構的設置
D.會同省衛(wèi)生廳組織對本行政區(qū)域內發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡不良事件進行調查、核實和處理
最新試題
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產品優(yōu)先使用。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
下列屬于大型醫(yī)用設備配置許可證失效情形的是()。
大型醫(yī)用設備必須達到計(劑)量準確、輻射防護安全、性能指標合格后方可使用。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
應當建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經營企業(yè)包括()
醫(yī)療機構使用定制式醫(yī)療器械應當以患者利益為核心,遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
醫(yī)療機構在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(),應當停止使用,會同醫(yī)療器械生產企業(yè),開展調查分析,進行風險受益評估,采取必要風險控制措施,并及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報告。
生產許可變更包括如下情形(),需要進行現場審核。