單項選擇題生產企業(yè)應從符合()規(guī)定條件的單位購進接觸無菌器械的包裝材料或小包裝,并應對產品包裝的購入、儲存、發(fā)放、使用等建立管理制度。
A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《生產實施細則》
C.《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
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1.單項選擇題生產無菌器械應按《生產實施細則》的要求采購材料、部件。企業(yè)應保存完整的采購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿()年。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項選擇題按GB7636-87《全國工農業(yè)產品(商品、物資)分類與代碼》規(guī)定醫(yī)療器械行業(yè)代碼為()
A.66
B.67
C.68
D.69
3.單項選擇題生產無菌器械應執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的()及無菌器械的《生產實施細則》。
A.《醫(yī)療器械說明書、標簽、和包裝標識管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》
C.《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》
D.醫(yī)療器械標準管理辦法》
4.單項選擇題無菌器械按《一次性使用無菌醫(yī)療器械目錄》實施重點監(jiān)督管理。由()公布并調整。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局同衛(wèi)生局部
5.單項選擇題為加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證產品安全、有效,依據()制定本《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》
A.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
D.《醫(yī)療器械標準管理辦法》
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
題型:多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
題型:多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
題型:多項選擇題
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
題型:多項選擇題
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題